如何通过查询药品的条形码而知道药品的真假-
登录“中国药品电子监管平台”输入药品包装上的电子监管码进行查询。
拨打电子监管码旁的电话进行查询。
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
生产企业通过电子监管码将产品的生产、流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询。
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
参考资料
电子监管码.中国药品电子监管网[引用时间2018-1-15]
条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。
如果想知道真假，建议可以到国家药品监督管理局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。
只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品监督管理局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
扩展资料：
出于药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局。国家药品监督管理局主要有以下职责：
1.负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
2.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
3.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
4.负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
5.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
6.负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
7.负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
8.负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
9.负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
10.完成党中央、国务院交办的其他任务。
参考资料来源：
国家药品监督管理局-药品查询
条形码必须读出其中的数据
前不久搞的电子监管码无疾而终
建议通过药品的批准文号来查询药品的真假
在国家药监局www.sfda.gov.cn上可以直接查询
条文码看不出真假的，假药也可以仿照真药品的防伪码信息。
如想知道真假：第一：到国家药监局www.sfda.gov.cn上查询药品批准文号，看看是否对应；
第二： 去正规的药店或医院购买，同时索要发票，
这样，一般不会有假药，因为很多环节避免了假药的流通
谢谢
条文码看不出真假的，假药也可以仿照真药品的防伪码信息，要想买到好药，真药，就去正规的药店去买。即使是在www.sfda.gov.cn上查到有关信息是真的，也有可能是表里不一。仿造的。